
Orari di ricevimento
Dal lunedì al venerdì dalle 15:00 alle 16:00 previo appuntamento tramite e-mail
Curriculum
Paolo Versacci
Dati Anagrafici
Nome: Paolo
Cognome: Versacci
Data di nascita: 05/05/1966
Luogo di nascita: Roma
Nazionalità: italiana
Codice fiscale: VRSPLA66E05H501R
Recapiti
Residenza: Via Ettore Pais, 9 - 00162 - Roma
Telefono lavoro: 06.49979396 - 222 - 226
Fax: 06.49970356
Cellulare: 338.3236745
E-mail: paolo.versacci@uniroma1.it
E-mail (PEC) versaccipaolo@pec.it
ORCID 0000-0002-4484-4729
Attuale posizione accademica
Ricercatore a tempo determinato tipologia B
Titoli principali
Abilitazione Scientifica Nazionale a Professore di II Fascia per il Settore Scientifico Disciplinare Pediatria Generale, Specialistica e Neuropsichiatria infantile (06/G1) (MED38) (validità dall’08/06/2021 all’08/06/2030).
Dottorato di ricerca in Tecnologie Biomediche in Medicina Clinica – Curriculum Scienze Pediatriche, giudizio Ottimo con lode, conseguito il 17/12/2015 presso la Sapienza – Università di Roma.
Tesi sperimentale (Rel. Prof. Bruno Marino): “Correlazione genotipo-fenotipo delle cardiopatie congenite trasmesse con carattere autosomico dominante”.
Specializzazione in Pediatria Generale, voto 70/70 e lode, conseguita il 03/11/1999 presso la II Scuola di Pediatria dell’Università degli Studi di Roma “La Sapienza”. Tesi sperimentale in Cardiologia Pediatrica (Rel. Prof. Vincenzo Colloridi): “Follow-up a distanza del difetto interventricolare isolato”.
Abilitazione all’esercizio della professione di Medico Chirurgo, conseguita in data 04/1994 presso l’Università degli Studi di Roma “La Sapienza”.
Laurea in Medicina e Chirurgia, voto 110/110 e lode, conseguita il 07/12/1993 presso l’Università degli Studi di Roma “La Sapienza”. Tesi sperimentale in Cardiologia Pediatrica (Rel. Prof. Vincenzo Colloridi): ”Prevenzione della cardiotossicità da antracicline nel trattamento dei tumori in età pediatrica”.
Lingue straniere
Inglese: buona conoscenza, scritto e parlato.
Autovalutazione – Livello europeo (*):
Comprensione Parlato Scritto
Ascolto Lettura Interazione orale Produzione orale
B2 Independent user C1 Proficient user B2 Independent user B2 Independent user C1 Independent user
(*) Quadro comune europeo di riferimento per le lingue
Conoscenze informatiche
• Ottima conoscenza ambiente Windows, Microsoft Office (Word, Excel e PowerPoint) e Apple.
• Ottima conoscenza navigazione Internet e utilizzo banche dati medico-scientifiche (PubMed).
Esperienze lavorative e di formazione
• Dal 21/10/2022 ad oggi è Ricercatore a Tempo Determinato Tipologia B presso il Dipartimento Materno Infantile e Scienze Urologiche, Facoltà di Medicina e Odontoiatria – “Sapienza” Università di Roma, Settore Scientifico-disciplinare MED/38 (Pediatria generale e specialistica), Settore concorsuale 06/G1.
• Dal 01/05/2017 ad oggi è Dirigente Medico di I Livello, in seguito alla stipulazione di un contratto a tempo indeterminato con l’Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico Umberto I di Roma. Ricopre il ruolo di cardiologo pediatra presso la U.O.C. di Cardiologia Pediatrica del Dipartimento Materno Infantile e Scienze Urologiche diretta dal Prof. Bruno Marino
• Dal 14/07/2004 al 30/04/2017 ha ricoperto il ruolo di Dirigente Medico di I Livello, in seguito alla stipulazione di un contratto a tempo determinato (D.Lgs. n. 368/2001) con l’Azienda Policlinico Umberto I di Roma. Ha ricoperto il ruolo di cardiologo pediatra presso la U.O.C. di Cardiologia Pediatrica del Dipartimento di Pediatria dell’Università degli Studi di Roma “La Sapienza”, diretta dal Prof. Bruno Marino. Nell’ambito del suddetto Dipartimento, ha svolto regolarmente turni di guardia interna per i vari reparti e turni di guardia presso il DEA pediatrico.
• Dal gennaio 2016 è responsabile del “Centro Malattie Rare – Sindromi Genetiche e Malformative Complesse – Cardiologia” presso il Policlinico Umberto I di Roma, nell’ambito dei centri di riferimento per le Malattie Rare del Lazio (MRL). Si occupa, nello specifico, delle seguenti sindromi genetiche: sindrome di Marfan, sindrome di Noonan, sindrome di LEOPARD e sindrome di DiGeorge.
• Dal 06/04/2001 al 05/04/2004 ha ricoperto il ruolo di cardiologo pediatra presso la Cardiologia Pediatrica dell’Istituto di Clinica Pediatrica dell’Università degli Studi di Roma “La Sapienza”, diretta dal Prof. Bruno Marino, in seguito alla stipulazione di un contratto di collaborazione coordinata e continuativa con l’Azienda Policlinico Umberto I di Roma Durante il suddetto periodo, ha svolto dapprima regolari turni di guardia diurni e notturni presso il DEA pediatrico e, successivamente, turni quasi esclusivamente notturni di guardia interna per i vari reparti della Clinica.
• Dal 28/08/2000 al 31/03/2001 fellowship presso il Dipartimento Medico-Chirurgico di Cardiologia Pediatrica dell’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma, partecipando al progetto di ricerca dal titolo: ”Studio dell’endotelio coronarico nelle miocarditi istologicamente risolte”, Responsabile Dr.ssa Maria Giulia Gagliardi.
• Dal 1°/01/2000 al 30/06/2000 fellowship presso il Dipartimento Medico-Chirurgico di Cardiologia Pediatrica dell’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma, partecipando al progetto di ricerca dal titolo: “Studio del microcircolo coronarico nei pazienti trapiantati di cuore in età pediatrica e nei pazienti sottoposti a switch arterioso mediante utilizzo di acetilcolina e bradichinina”, Responsabile Dr.ssa M. G. Gagliardi.
• Dal 1°/11/1999 al 31/12/1999, presso l’Ospedale Bambino Gesù di Roma, gli è stato affidato un incarico di collaborazione professionale per il progetto sperimentale di telemedicina per la trasmissione di dati elettrocardiografici tramite telefonino “ETACS”, sotto il patrocinio della Tim Spa e della Biotronix S.p.A..
Corsi di aggiornamento
• “From Developmental Genes to Dismorphology” - 2nd Course, organizzato dalla European School of Genetic Medicine. Sestri Levante, 27-29 settembre 2001.
• Corso di Medicina di Emergenza nel Territorio “Modulo Basic ” – Basic Life Support and Defibrillation (BLSD) / Pediatric Basic Life Support (PBLS) – Roma Urgenza – EMT anno accademico 2003 – 2004. Roma, dal 22 ottobre al 10 dicembre 2003. Certificazione esecutore.
• Workshop “Problematiche cardiologiche d’urgenza in età pediatrica”. Università Cattolica del Sacro Cuore. Roma, 23 Ottobre 2006.
• Corso Pediatric Advanced Life Support (PALS). Fiumicino, 14-16 giugno 2007. Certificazione esecutore.
• “Hands-on Cardiac Morphology Course” – Londra, 28-30 novembre 2012 – University College of London (UCL) – Institute of Child Health.
• “2nd European Transoesophageal Echocardiography Course on Congenital Heart Disease” – Londra, 19-20 febbraio, 2015 – Great Ormond Street Hospital for Children - University College of London (UCL) – Institute of Child Health.
• “Gestione avanzata dei cardiopatici congeniti adulti” – Napoli, 15 ottobre 2015 – Ospedale Monaldi.
Settori di ricerca
• Eziologia, epidemiologia e genetica delle cardiopatie congenite
• Cardiopatie congenite associate a sindromi genetiche
• Diagnostica strumentale delle cardiopatie congenite
• Cardiopatie acquisite in età pediatrica
Congressi
Ha partecipato come relatore e/o moderatore ai seguenti congressi:
• XXV Congresso Nazionale della Società Italiana di Cardiologia Pediatrica (SICP) - Fiuggi, 21-23 settembre 1995: P. Versacci, F. Ventriglia, G. Bosco, A. Mafrici, L. Mundo, U. Borzaga, I. D’Aversa, A. Schiavetti, M.A. Castello, V. Colloridi; “Uso dell’ICRF-187 nella prevenzione della cardiotossicità da antracicline: risultati preliminari” (comunicazione orale).
• 52° Congresso Nazionale della Società Italiana di Pediatria - Montecatini Terme, 22-26 settembre 1996: P. Versacci, A. Mafrici, C. Belardi, C. Moretti, V. Colloridi; “Diagnosi e risoluzione con emodinamica interventistica in un caso di stenosi congenita della vena cava superiore” (presentazione poster).
• XXVIII Congresso Nazionale della SICP - Bergamo, 30 settembre – 3 ottobre 1998: F. Ventriglia, S. De Castro, D. Cartoni, F. Mileto, P. Versacci, G. Bosco, F. Fedele, V. Colloridi; “L’approccio transtoracico multiplanare semplifica l’acquisizione delle immagini per la ricostruzione tridimensionale cardiaca e consente la visualizzazione e la riproducibilità di nuovi piani di scansione dell’immagine bidimensionale: iniziali esperienze cliniche in età pediatrica” (presentazione poster)
• GIOVANI PEDIATRI 2000: vecchi e nuovi problemi alle soglie del terzo millennio, Ospedale Pediatrico Bambino Gesù - Roma, 15 gennaio 2000: P. Versacci; “Quali indagini per la valutazione di un soffio cardiaco?” (comunicazione orale).
• First Congress of EUROPAEDIATRICS 2000 – Union of National European Paediatric Societies (UNESPA ) and Confederation of European Specialists in Paediatrics (CESP) - Rome, March 18-21, 2000: P. Versacci, F. Ventriglia, S. Anaclerio, G. Bosco, F. Mileto, L. Mundo, C. Belardi, V. Bastianon, V. Colloridi; “Follow-up of isolated ventricular septal defect” (presentazione poster).
• First Congress of the International Pediatric Transplant Association (IPTA), Venice, August 23-25, 2000: P. Versacci, P. Di Renzi, B. Polletta, C. Bassano, S. Anaclerio, P. Ragonese, M.G. Gagliardi; “Usefulness of magnetic resonance imaging during follow-up of myocarditis in children” (comunicazione orale).
Come riconoscimento per la suddetta presentazione orale, gli è stato conferito dall’International Pediatric Transplant Association (IPTA) un Travel Grant di $ 500.
• XXX Congresso Nazionale della Società Italiana di Cardiologia Pediatrica (SICP) - Torino, 4-7 ottobre 2000: P. Versacci, S. Anaclerio, P. Ragonese, F. Drago, M.S. Silvetti, G. Ruscitti, S. Giannico; “Mobile Transtelephonic ECG (MTE) in the pediatric age: the first european experience” (comunicazione orale).
• 1st International Conference Roma Sleep Disordered Breathing in Infancy and Childhood – II Congresso Gruppo Multidisciplinare SIP sui disturbi respiratori nel sonno in età pediatrica – II Congresso Nazionale Giovani Pediatri 2000 – Castel Gandolfo (Roma), 8-10 novembre 2001: P. Versacci: “Ecocardiografia: significato diagnostico” (comunicazione orale).
• 4° Congresso MUP-LAZIO – “L’urgenza pediatrica nel Lazio: un nuovo modello assistenziale” – San Martino al Cimino (VT), 12-13 aprile 2002: P. Versacci: “Aritmie: diagnostica clinica, ECG e trattamento” (comunicazione orale).
• XXXII Congresso Nazionale della SICP - Napoli, 9-12 ottobre 2002: F. Ventriglia, F. Cardona, A. Romano, E. Batti, P. Versacci, F. Mileto, G. Orefici; “Color Doppler echocardiography in children with GAS-infections related TIC disorders” (presentazione poster).
• XXXII Congresso Nazionale della SICP - Napoli, 9-12 ottobre 2002: P. Versacci, F. Ventriglia, G. Bosco, S. Anaclerio, I. Pucarelli, A.M. Pasquino, M.C. Digilio, B. Marino; “Noonan syndrome and Turner syndrome: overlap of cardiac phenotypes” (presentazione poster).
• Società Italiana di Cardiologia Pediatrica – Sezione Basilicata – Incontri di Cardiologia Pediatrica 2003-2004 – Policoro (PZ), 10 gennaio 2004: P. Versacci: “Dal fenotipo cardiaco al genotipo” (comunicazione orale).
• I primi 100 giorni di assistenza dopo la dimissione del nato pretermine. Roma, 4 dicembre 2004 – Sede dell’Ordine dei Medici di Roma. P. Versacci: “Aritmie” (comunicazione orale).
• XXXV Congresso Nazionale della SICP – Genova, 2-5 novembre 2005: P. Versacci, M.C. Digilio, U. Sauer, B. Dallapiccola, B. Marino; “Absent Pulmonary Valve with Intact Interventricular Septum and Patent Ductus Arteriosus: a specific cardiac phenotype associated with deletion 18q” (comunicazione orale).
• I Seminario di Terapia Intensiva Neonatale e Pediatrica. Roma, 8 maggio 2006 - Aula Magna Rettorato dell’Università di Roma “La Sapienza”. P. Versacci: “Inquadramento del neonato cardiopatico in Terapia Intensiva Neonatale” (comunicazione orale).
• I Convegno di Neonatologia – Confine tra neonato sano e patologico. Roma, 19 maggio 2006 – Ospedale “Madre Giuseppina Vannini”. P. Versacci: “Iter diagnostico nel sospetto di cardiopatia congenita nel neonato” (comunicazione orale).
• “Università e Pediatria di Famiglia: un rapporto interattivo”. Roma, 22 giugno 2006 – Aula Magna del Dipartimento di Pediatria – Sapienza, Università di Roma. P. Versacci: “Presentazione di un caso clinico: Malattia reumatica vs Endocardite batterica” (comunicazione orale).
• Il trasporto del neonato patologico: Update. Roma, 15 novembre 2006 – Consiglio Nazionale delle Ricerche (CNR). P. Versacci: “Emergenze cardiologiche in neonatologia” (comunicazione orale).
• Nuovi orizzonti nella diagnostica pre e postnatale: correlazioni clinico-radiologiche. Roma, 14-15 maggio 2008 - Aula Magna Rettorato dell’Università di Roma “La Sapienza”. P. Versacci: “Cardiopatie congenite: introduzione clinica e patogenesi” (comunicazione orale).
• Bambino e Attività Sportiva. Stili di vita, prevenzione e terapia. Roma, 20-21 novembre 2009. Centro Congressi Villa EUR Parco dei Pini. Relazione: “ECG a riposo e durante l’esercizio fisico”.
• Corso di Aggiornamento in terapia Intensiva Neonatale e Pediatrica. Roma, 23 novembre 2009 - Consiglio Nazionale delle Ricerche (CNR). P. Versacci: “L’Ecocardiografia in Terapia Intensiva Neonatale e Pediatrica” (comunicazione orale).
• 40° Congresso Nazionale di Cardiologia dell’ANMCO. MINIMASTER di Clinica e Diagnostica delle principali Cardiopatie Congenite. Firenze, 4-7 giugno 2009 – Fortezza da Basso. P. Versacci: “Tetralogia di Fallot – Presentazione di un caso clinico” (comunicazione orale).
• ROMAnestesia – 6° Incontro Romano di Cardioanestesia. Roma, 27 novembre 2009 – Hotel Sheraton Golf – Parco de’ Medici. P. Versacci: “Cosa sostiene la cianosi” (comunicazione orale).
• L’Ipertensione Polmonare in Popolazioni Speciali. Roma, 5 maggio 2010 – Dipartimento di Scienze Cardiovascolari Respiratorie e Morfologiche – Policlinico Umberto I – “Sapienza” - Università di Roma P. Versacci: “Cardiopatie congenite – Aspetti classificativi e diagnostici” (comunicazione orale).
• Bambino e Attività Sportiva - Roma, 4-5 febbraio 2011 - Centro Congressi Villa EUR Parco dei Pini. P. Versacci: “Cuore e Malattie Infettive” (comunicazione orale).
• De Puero – II Congresso Neonatologico-Pediatrico . XIV Congresso A.P.O.L. (Associazione Pediatri Ospedalieri Lazio) – Cassino, 9 aprile 2011. P. Versacci: “Indicazioni all’ecocardiografia” (comunicazione orale).
• XLI Congresso Nazionale della SICP congiunto con la Sezione Pediatrica e delle Cardiopatie Congenite della Società Italiana di Chirurgia Cardiaca. Bari, 12-15 ottobre 2011 – Hotel Sheraton Nicolaus. P. Versacci: “Nodal Gene: Chirality in the Heart and Shell” (presentazione poster). Nell’ambito dello stesso congresso è stato moderatore della 6a sessione poster: Anatomia Patologica, Ecocardiografia e Aritmologia.
• “Sapienza in pediatria” – Roma, 6 luglio 2012 – Dipartimento di Pediatria - Aula Magna - Policlinico Umberto I - "Sapienza" Università di Roma. P. Versacci: “Cardiopatie congenite trasmesse con carattere autosomico dominante” (comunicazione orale).
• ROMAnestesia – IX Incontro Romano di Cardioanestesia - Roma, 19-21 settembre 2012 – Casa dell’Aviatore – IV sessione: L’ipertensione polmonare nel bambino - P. Versacci: “La diagnosi strumentale ecocardiografica” (comunicazione orale).
• “GENETICARCA: III corso di genetica cardiovascolare” - Napoli, 19-20 ottobre 2012 – Hotel Royal Continental - P. Versacci: “Genetica delle cardiopatie congenite: a che punto siamo ed implicazioni pratiche” (comunicazione orale).
• "L'osteogenesi imperfetta: il percorso diagnostico e assistenziale dal bambino all'adulto". Milano, 3 maggio 2013 - Auditorium Giovanni Testori Regione Lombardia. P. Versacci: "Osteogenesi imperfetta: aspetti cardiologici clinici e chirurgici" (comunicazione orale).
• Topics in ORL pediatrica - Corso teorico-pratico. Roma, 19 giugno 2013 - Aula meeting dell'Hotel Casa dell'Aviatore P. Versacci: "OSAS in pediatria e patologie correlate: aspetti cardiologici" (comunicazione orale).
• "Aggiornamenti di ecocardiografia fetale" - Roma, 1° luglio 2013 - Dipartimento di Pediatria - Aula Magna - Policlinico Umberto I - "Sapienza" Università di Roma (moderatore).
• "Malformazioni cardiache prima e dopo la nascita: sinergia tra clinica e diagnosi genetica verso un counselling efficace" - Corso post-congresso del XVI Congresso Nazionale della Società Italiana di Genetica Umana (SIGU) – Roma, 28 settembre 2013 - Ergife Palace Hotel - P. Versacci: "Il cardiologo e le correlazioni cardiotipo-genotipo" (comunicazione orale).
• XLIII Congresso Nazionale della Società Italiana di Cardiologia Pediatrica (SICP) – Padova, 16-19 ottobre 2013 - Crown Plaza Hotel. P. Versacci: "Syndromic noncompaction of the left ventricle: associated chromosomal anomalies" (comunicazione orale). Nell’ambito dello stesso congresso è intervenuto come moderatore su invito della sessione: "Ecocardiografia e varie".
• “Orthos Paidos 2015” – II Incontro di Ortopedia Pediatrica alla Sapienza – I BAMBINI E LO SPORT – Roma, 21 marzo 2015 – Aula Magna – Clinica Ortopedica – Sapienza – Università di Roma. P. Versacci: “Il punto di vista del cardiologo” (comunicazione orale).
• “Aggiornamenti di ecocardiografia fetale, II edizione” – Roma, 18-19 aprile 2015 – Dipartimento di Pediatria – Policlinico Umberto I – Sapienza – Università di Roma (moderatore).
• I Corsi della Società Italiana di Cardiologia Pediatrica (SICP) – Interazione Ospedale – Territorio - “Le cardiopatie congenite: dalla diagnosi alla profilassi respiratoria” – Roma, 18 novembre 2015 – Ospedale S. Eugenio - . P. Versacci: “Le principali cardiopatie congenite nel neonato: quali sono le vere emergenze?” (comunicazione orale).
• “Il cuore del Giglio” – Isola del Giglio, 22-25 aprile 2016. Giglio Castello – Sala Polivalente I Lombi. P. Versacci: “Pervietà del forame ovale: gestione del rischio di una popolazione infantile/adulta “quasi normale” (comunicazione orale).
• “Canale atrioventricolare - Omaggio a Giancarlo Rastelli nel cinquantenario della sua classificazione “ - Roma, 12 maggio 2016 – Dipartimento di Pediatria - Aula Magna - Policlinico Umberto I - "Sapienza" Università di Roma. P. Versacci: “Diagnosi ecocardiografica” (comunicazione orale).
• I Corsi della Società Italiana di Cardiologia Pediatrica (SICP) – Interazione Ospedale – Territorio - “Le cardiopatie congenite nei primi due anni di vita: diagnosi, follow-up e profilassi respiratoria” – Roma, 30 settembre 2016 – Ospedale S. Eugenio – (moderatore).
• XLVII Congresso Nazionale della Società Italiana di Cardiologia Pediatrica e delle Cardiopatie Congenite (SICP) – Torino, 19-22 ottobre 2017 – Torino Incontra. P. Versacci: "Analysis of left ventricular torsion in situs solitus and situs inversus subjects using Speckle Tracking Echocardiography” (comunicazione orale).
• I Corsi della Società Italiana di Cardiologia Pediatrica (SICP) – Le cardiopatie congenite: diagnosi, follow-up e profilassi respiratoria – La continuità dal neonatologo al pediatra - “Interventi di follow-up per il controllo delle cardiopatie congenite e delle comorbilità” – Roma, 24 novembre 2017 – Grand Hotel del Gianicolo – (comunicazione orale).
• “Diagnosi e trattamento delle aritmie in utero” – Corso teorico-pratico - Roma, 27 gennaio 2018 – Samsung Learning Center (moderatore).
• “La Pediatria fatta con Sapienza – Atto II” - Come la ricerca può aiutare il pediatra nella diagnosi e nella terapia – Roma, 2-3 marzo 2018 – Centro Congressi Frentani – P. Versacci: Commento al caso clinico interattivo: “...un neonato con ipertensione polmonare...” (comunicazione orale).
• I Corsi della Società Italiana di Cardiologia Pediatrica (SICP) – Le cardiopatie congenite: diagnosi, follow-up e profilassi respiratoria – La continuità dal neonatologo al pediatra - “Cianosi nel neonato” – Roma, 24 settembre 2018 – Auditorium San Paolo – Ospedale Pediatrico Bambino Gesù. (comunicazione orale).
• XLVIII Congresso Nazionale della Società Italiana di Cardiologia Pediatrica e delle Cardiopatie Congenite (SICP) – Firenze, 25-27 ottobre 2018 – Sessione: “Hot topics in cardiologia pediatrica: nuove prospettive terapeutiche” - (moderatore).
• XLIX Congresso Nazionale della Società Italiana di Cardiologia Pediatrica e delle Cardiopatie Congenite (SICP) – Bari, 24-26 ottobre 2019 – The Nicolaus Hotel. P. Versacci: "Congenital heart defects in molecularly confirmed KBG syndrome patients” (comunicazione orale).
• “Alterazioni ecocardiografiche fetali nelle principali anomalie genetiche” – Corso teorico-pratico - Courtyard by Marriott Rome Central Park – Roma, 20 settembre 2019. P. Versacci: “Le cardiopatie congenite nelle sindromi genetiche più frequenti” (comunicazione orale).
• I Corsi della Società Italiana di Cardiologia Pediatrica (SICP) – “Il bambino con Cardiopatia Congenita e la prevenzione delle infezioni respiratorie” - Roma, 30 novembre 2019 – Auditorium “Valerio Nobili” – Ospedale Pediatrico Bambino Gesù. P. Versacci: “Facciamo chiarezza: soffio cardiaco, richiesta di visita cardiologica, richiesta di ecocardiogramma” – (comunicazione orale).
• “Giornata mondiale delle cardiopatie congenite” – Cardiologia 2020 – 25 anni di cardiologia italiana – Simposio: “Il cardiopatico congenito adulto” – Roma, 14 febbraio 2020 – Policlinico Umberto I. P. Versacci: “Il ruolo dell’ecocardiogramma transesofageo” – (comunicazione orale).
• Webinar: “Cardiopatie congenite e sindromi genetiche”. Evento patrocinato dalla “Congenital Heart Academy” – Taormina, 26 maggio 2020. P. Versacci: “Cardiopatie congenite associate alle sindromi genetiche. Diagnosi ecocardiografica anatomica e funzionale” – (comunicazione orale).
• Webinar Live: “Urgenze cardiologiche neonatali: manuale di sopravvivenza” – Evento patrocinato dalla Società Italiana di Cardiologia Pediatrica e delle Cardiopatie Congenite – 3 luglio 2020. P. Versacci: “I principali quadri fisiopatologici e clinici” – (comunicazione orale).
• National Congress Italian Pulmonary Hypertension Network 2021 (IPHNET) – “Pulmonary hypertension in paediatric age: a rare disease, a new disease” – The Hive Hotel - Roma, 15-16 ottobre 2021 (discussant).
• L Congresso Nazionale della Società Italiana di Cardiologia Pediatrica e delle Cardiopatie Congenite (SICP) – “Follow Up e COVID-19” - Sessioni digitali – 28-29 ottobre 2021 - (moderatore).
• “Corso di Ecocardiografia Pediatrica” – FAD asincrona a cura della SIECVI - Società Italiana di Ecocardiografia e CardioVascular Imaging. Marzo 2022 - P. Versacci: “Urgenze cardiologiche neonatali” – (docente).
• 8th International Meeting on Rare Disorders of the RAS-MAPK Pathway – Virtual Meeting, November 10-12, 2022 – P. Versacci: “Atypical cardiac defects in RASopathies” – (comunicazione orale).
• XXXII Congresso Nazionale ANCE – Roma, 25-27 maggio 2023 – Auditorium Trevi – Piazza della Pilotta, 4 – MINI-CORSO TEORICO PRATICO DI CARDIOLOGIA PEDIATRICA – P. Versacci: “Coartazione aortica – Atresia della valvola tricuspide – Intervento di Fontan” – (docente).
• “HOT TOPICS: Malattie dell’Osso in Età Pediatrica – Nuove frontiere diagnostiche e terapeutiche” – Roma, 15-16 settembre 2023 - Aula Magna della Clinica Ortopedica e Traumatologia – Piazzale Aldo Moro, 5 – Roma - Sapienza Università di Roma – P. Versacci: “Il cuore aiuta la diagnosi: dal sospetto diagnostico alla realtà” - (comunicazione orale).
• 52° Congresso Nazionale della Società Italiana di Cardiologia Pediatrica e delle Cardiopatie Congenite (SICP) – Firenze, 19-21 ottobre 2023 – Meyer Health Campus - P. Versacci: “Genetica delle cardiopatie congenite” - (comunicazione orale).
• “Innovations in congenital heart disease: from fetus to adult” – Bari, 11-13 aprile 2024 - Sala Convegni Ospedale Giovanni XXIII. P. Versacci: “Cardiogenetica” - (comunicazione orale).
• “XIX CONGRESSO – ONSP Days 2024” - Roma, 16-19 ottobre 2024 - Aula Magna del Rettorato Sapienza Università di Roma. Tavola rotonda: “Il neonato che si colora” P. Versacci: “Il punto di vista del cardiologo” (comunicazione orale).
• “Un update in ecocardiografia e neurosonografia fetale. Le relazioni tra cuore e cervello” – Roma, 15-16 novembre 2025 – NH Collection Vittorio Veneto. P. Versacci: “Difetti settali e canale atrioventricolare” - (comunicazione orale). Sessione: “Anomalie funzionali” – (moderatore).
• Convegno dei delegati regionali e delle aree SICP – Ancona, 29-30 novembre 2024 – Aula Magna – Facoltà di Economia “Giorgio Fuà” – Università Politecnica delle Marche. P. Versacci: “Cardiogenetica: cardiomiopatie, canalopatie e cardiopatie congenite nelle sindromi genetiche” – (moderatore).
Didattica
Docente titolare dell’insegnamento di “Pediatria generale e specialistica” nei seguenti corsi di laurea:
• Infermieristica (abilitante alla professione sanitaria di Infermiere) - Corso di laurea N - ASL Roma 4 - Bracciano (RM) L/SNT1 – CHIRURGIA - Sapienza Università di Roma. AA 2023-2024.
• Tecnica della riabilitazione psichiatrica (abilitante alla professione sanitaria di Tecnico della riabilitazione psichiatrica) - Roma Azienda Policlinico Umberto I L/SNT2 – NEUROSCIENZE UMANE – Sapienza Università di Roma. AA 2023-2024.
• Fisioterapia (abilitante alla professione sanitaria di Fisioterapista) - Corso di laurea D - Roma Azienda S. Camillo Forlanini L/SNT2. SCIENZE ANATOMICHE, ISTOLOGICHE, MEDICO LEGALI E DELL'APPARATO LOCOMOTORE – Sapienza Università di Roma. AA 2023-2024.
• Infermieristica (abilitante alla professione sanitaria di Infermiere) - Roma Azienda Ospedaliera Sant’Andrea L/SNT1. MEDICINA CLINICA E MOLECOLARE - Sapienza Università di Roma. AA 2023-2024.
• Fisioterapia (abilitante alla professione sanitaria di Fisioterapista) - Corso di laurea C - Roma Azienda S. Giovanni Addolorata L/SNT2. SCIENZE ANATOMICHE, ISTOLOGICHE, MEDICO LEGALI E DELL'APPARATO LOCOMOTORE - Sapienza Università di Roma. AA 2023-2024.
Docente nell’ambito del corso integrato di Pediatria del Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia “A” (Responsabile Prof.ssa Anna Maria Zicari) e “D” (Responsabile Prof. Alberto Spalice) - Sapienza Università di Roma. AA 2023-2024.
Docente nell’ambito della Scuola di specializzazione in Genetica Medica presso Azienda Ospedaliera San Camillo -Forlanini (Responsabile Prof.ssa Paola Grammatico) - Sapienza Università di Roma. AA 2023-2024.
Docente nell’ambito del corso di laurea in Infermieristica (abilitante alla professione sanitaria di Infermiere) - Corso di laurea S - ASL Rieti L/SNT1. - Sapienza Università di Roma. AA 2023-2024.
Con l’incarico di docente ha tenuto lezioni su argomenti di cardiologia pediatrica, di emergenze cardiologiche pediatriche e di genetica delle cardiopatie congenite nei seguenti Master universitari e corsi:
• “Corso di Perfezionamento in Cardiologia Pediatrica” (ex-Responsabile Prof. Vincenzo Colloridi poi Prof. Bruno Marino) presso il Dipartimento di Pediatria dell’Università “La Sapienza” di Roma. Dal 1996 ad oggi al 2002.
• “Corso di Perfezionamento in Alimentazione in età pediatrica” (Alimentazione del bambino cardiopatico), presso il Dipartimento di Pediatria dell’Università “La Sapienza” di Roma, Responsabile Prof. Andrea Vania. Dal 2001 ad oggi.
• “Corso di Perfezionamento in Pediatria d’Urgenza”, presso il Dipartimento di Pediatria dell’Università “La Sapienza” di Roma, Responsabile Prof. Riccardo Lubrano, anno accademico 2001-2002.
• “Corso di alta formazione in Cardiologia Pediatrica”, presso il Dipartimento di Pediatria dell’Università “La Sapienza” di Roma, Responsabile Prof. Bruno Marino, anno accademico 2002-2003.
• “Master teorico-pratico in Cardiologia Pediatrica dedicato al personale infermieristico”, presso l’Azienda Ospedaliera “San Carlo” di Potenza, Responsabile Dr. Pasquale Lisanti, anno accademico 2003-2004.
• “Corso teorico-pratico in ecocardiografia fetale: dalla diagnosi al counceling”, 23-26 novembre 2005, presso l’Ospedale Monaldi di Napoli, Responsabile Prof. Raffaele Calabrò.
• “Master universitario di II livello in Cardiologia Pediatrica”, presso il Dipartimento di Pediatria dell’Università di Roma “La Sapienza”, Responsabile Prof. Bruno Marino. Dal 2003 ad oggi.
• “Course in pediatric cardiology, anaesthesia and cardiac surgery” (corso internazionale), presso la sede I.Re.F. (Istituto Regionale lombardo di Formazione per l’amministrazione pubblica) di Milano, Responsabile Dr. Giancarlo Crupi. Nei giorni 25 e 26 gennaio 2007, ha tenuto, in lingua inglese, le seguenti lezioni: “Transposition of the great arteries with intact ventricular septum. Transposition of the great arteries with ventricular septal defect. Transposition of the great arteries with left or right ventricular outflow tract obstruction”.
• “Master universitario di II livello in Neonatologia”, presso il Dipartimento di Scienze Ginecologiche, Ostetricia, Perinatologia e Puericultura dell’Università di Roma “La Sapienza”, Responsabile Prof. Mario De Curtis. Dal 2006 ad oggi.
• “Corso di Laurea Infermieristica Pediatrica”, presso il Dipartimento di Pediatria dell’Università di Roma “La Sapienza”. Dal 2008 ad oggi.
• “Master di II livello in Terapia Intensiva Neonatale e Pediatrica”, presso il Dipartimento di Pediatria dell’Università di Roma “La Sapienza”. Dal 2008 ad oggi.
• “Corso Teorico-Pratico. Test da sforzo cardiopolmonare in età evolutiva: dalla teoria alla pratica”, presso il Centro Congressi Villa EUR Parco dei Pini, Roma, 20 novembre 2009.
• Master di II livello in Emergenze Pediatriche, presso il Dipartimento di Pediatria dell’Università di Roma “La Sapienza”, Responsabile Prof. Fabio Midulla. Dal 2009 ad oggi.
• “Corso Teorico-Pratico. Test da sforzo cardiopolmonare in età evolutiva: dalla teoria alla pratica”, presso il Centro Congressi Villa EUR Parco dei Pini, Roma, 4-5 febbraio 2011.
• Master di II livello in Pneumologia Pediatrica, presso il Dipartimento di Pediatria dell’Università di Roma “La Sapienza”, Responsabile Prof. Giancarlo Tancredi, anni accademici dal 2013 al 2016.
• Master di II livello in “Malattie rare”, presso il Policlinico Umberto I – Sapienza – Università di Roma - Responsabile Prof. Stefano Calvieri e poi Prof.ssa Sandra Giustini. Dall’anno accademico 2016-2017 a oggi.
• Master di II livello in Cardiologia Pediatrica e Cardiopatie Congenite, presso l’Ospedale Pediatrico “Giovanni XXIII” – Azienda Ospedaliero-Universitaria Consorziale Policlinico di Bari, responsabile Dr. Ugo Vairo, anno accademico 2020-2021.
• Relatore e Correlatore di tesi di laurea nell’ambito della Facoltà di Medicina e Chirurgia della Sapienza – Università di Roma, per le sedi Policlinico Umberto I e Ospedale Sant’Andrea di Roma.
• Relatore e Correlatore di tesi di Specializzazione in Pediatria nell’ambito delle Scuole di Specializzazione della Sapienza – Università di Roma, per le sedi Policlinico Umberto I e Ospedale Sant’Andrea di Roma.
• Relatore e Correlatore di tesi di Specializzazione in Medicina dello Sport nell’ambito delle Scuole di Specializzazione della Sapienza – Università di Roma.
Progetti di ricerca
Componente di gruppi di ricerca per i seguenti progetti di ricerca:
• Co-Investigator con il Prof. Bruno Marino Taussig De Bodonia nel progetto: “Sindrome di Turner: studio della contrattilità cardiaca, della funzionalità respiratoria e della efficienza fisica”. Progetto di ricerca finalizzato di Ateneo – Sapienza – Università di Roma. Anni 2001-02 – prot. C26A022119. Durata della ricerca: 24 mesi.
• “Studio della capacità cardiorespiratoria nei pazienti operati per cardiopatia congenita. Correlazioni clinico-genetico-funzionali”. Progetto di ricerca di Ateneo – Sapienza – Università di Roma. Anni 2004-05-06 – prot. C26A06YH9S. Durata della ricerca: 36 mesi. Responsabile della ricerca: Prof. Bruno Marino Taussig De Bodonia.
• “Il cuore nella malattia celiaca. Studio ecocardiografico di una popolazione in età pediatrica” - Progetto di ricerca di Facoltà – Sapienza – Università di Roma. Anni 2006-07. prot. C26F06FKRT. Durata della ricerca: 24 mesi. Responsabile della ricerca: Prof.ssa Margherita Bonamico.
• “Anomalie cardiovascolari nei pazienti con sindrome di LEOPARD” - Progetto di ricerca di Facoltà – Sapienza – Università di Roma. Anni 2007-08 – prot. C26F089SHA. Durata della ricerca: 24 mesi. Responsabile della ricerca: Prof. Bruno Marino Taussig De Bodonia.
• “Effetti di un programma di riabilitazione nei soggetti con bronco pneumopatia cronica e cardiopatia congenita” - Progetto di ricerca di Facoltà – Sapienza – Università di Roma. Anni 2007-08-09 – prot. C26A099CPT. Durata della ricerca: 36 mesi. Responsabile della ricerca: Prof. Bruno Marino Taussig De Bodonia.
• “Correlazioni tra fenotipo cardiaco e mutazioni geniche che regolano la cascata RAS/MAPK nelle sindromi neurocardiofaciocutanee”. Progetto di ricerca di Facoltà – Sapienza – Università di Roma. Anni 2009-10 – prot. C26F09A8ZP. Durata della ricerca: 24 mesi. Responsabile della ricerca: Prof. Bruno Marino Taussig De Bodonia.
• Co-Investigator (cardiologo pediatra di riferimento) nel progetto: “A Phase 3 Extension Study of Ataluren (PTC124) in Subjects with Nonsense-Mutation-Mediated Cystic Fibrosis”. Protocol number: PTC124-GD-009e-cf. Principal Investigator: Prof. Serena Quattrucci. Anni 2010-2012.
• “Sindrome di Williams: studio della funzione cardiaca e dell’efficienza cardiorespiratoria” – Progetto di ricerca della Sapienza – Università di Roma. Anno 2011 – prot. C26A11Z7X2. Durata della ricerca: 12 mesi. Responsabile della ricerca: Prof. Bruno Marino Taussig De Bodonia.
• “Sindrome di DiGeorge/delezione 22: follow-up clinico e correlazione genotipo-fenotipo nei bambini e negli adolescenti” - Progetto di ricerca della Sapienza – Università di Roma. Anno 2012 – prot. C26A12STXK. Durata della ricerca: 12 mesi. Responsabile della ricerca: Prof. Bruno Marino Taussig De Bodonia.
• “Cardiopatie congenite con ipoafflusso polmonare: studio postoperatorio della funzione cardiorespiratoria” - Progetto di ricerca della Sapienza – Università di Roma. Anno 2013 – prot. C26A13BY9A. Durata della ricerca: 12 mesi. Responsabile della ricerca: Prof. Bruno Marino Taussig De Bodonia.
• “Ricorrenza familiare del canale atrioventricolare: modelli anatomici, correlazione fenotipo-genotipo e individuazione di nuovi geni malattia” - Progetto di ricerca della Sapienza – Università di Roma. Anno 2014 – prot. C26A144YST. Durata della ricerca: 12 mesi. Responsabile della ricerca: Prof. Bruno Marino Taussig De Bodonia.
• Co-Investigator (cardiologo pediatra di riferimento) nel progetto: “A multicenter, double blind, randomized, placebo controlled, parallel-group study to investigate the efficacy and safety of lacosamide as adjunctive therapy in subjects with epilepsy ≥4 years to <17 years of age with partial onset seizures”. Principal Investigator: Prof. Alberto Spalice. Durata: ottobre 2014 – In corso.
• “Studio funzionale cardiorespiratorio nei pazienti affetti da osteogenesi imperfecta” - Progetto di ricerca della Sapienza – Università di Roma. Anno 2015 – prot. C26A15JMJB. Durata della ricerca: 12 mesi. Responsabile della ricerca: Prof. Bruno Marino Taussig De Bodonia.
• “Valvola aortica bicuspide: correlazione genotipo-fenotipo e genotipo-prognosi, studio cardiopolmonare e follow-up multispecialistico” - Progetto di ricerca della Sapienza – Università di Roma. Anno 2016 – prot. RM116154E6DFB814. Durata della ricerca: 12 mesi. Responsabile della ricerca: Prof. Bruno Marino Taussig De Bodonia.
• Consulente esterno in veste di “Expert” (cardiologo pediatra) nel Data Monitoring Committee (DMC) per il Trial Clinico: “Somministrazione precoce di ivabradina nei bambini ospedalizzati per scompenso cardiaco – EArly adminiStration of Ivabradine in CHILDren with heart failure – EASI-Child – studio pilota”. Codice dello studio: EASI-Child. Numero Eudract: 2019-003902-29. Versione del protocollo: 1.3. Data: 24/03/2020. Principal Investigator: Dr.ssa Rachele Adorisio. Promotore: Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma. In corso.
• “Sindrome di Klinefelter in età pediatrica ed evolutiva: studio della funzione cardiaca e respiratoria, analisi multispecialistiche e correlazioni genotipo-fenotipo” - Progetto di ricerca Ateneo della Sapienza – Università di Roma. Anno 2021. Durata della ricerca: 24 mesi. Responsabile della ricerca: Prof. Bruno Marino Taussig De Bodonia.
• “22q11.2 Deletion Syndrome in adolescence and adulthood: integrated multidisciplinary assessment and genomic architecture” - Progetto di ricerca Ateneo della Sapienza – Università di Roma. Anno 2022 – prot. RG12218168219BF1. Durata della ricerca: 24 mesi. Responsabile della ricerca: Prof. Bruno Marino Taussig De Bodonia.
• Principal Investigator dal 1° novembre 2024 del progetto dal titolo “DIgital diagnoSis of cardiac sOUNd in peDiatric patients [DI-SOUND study]”. Convenzione Progetto codice PNRR-MR1-2022-12376762, CUP MASTER E83C22006090001. Studio multicentrico (UO1 Policlinico Umberto I di Roma, UO2 IRCCS Azienda Ospedaliera Universitaria di Bologna, UO3 Politecnico di Milano, UO4 AORN dei Colli, Ospedale Monaldi di Napoli + UO5 Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma autofinanziata) finanziato PNRR per € 1.000.000.
• “Role of 22q11.2 deletion syndrome (22q11DS) haploinsufficiency in driving cardiac extracellular matrix changes and mechanical sequelae using a Tbx1 mutant mice model: mechanistic insight and detection of potential therapeutic targets”. Bando PRIN 2022 DD n. 104 del 02/02/2022 Bando PRIN 2022 PNRR DD n. 1409 del 14/09/2022 Codice del progetto:P2022ZXAJ9 CUP:B53D230248600 Responsabile scientifico: Prof.ssa Elisa Messina
• Collaborazione scientifica col Children’s Hospital di Philadelphia per la gestione dei pazienti con sindrome di DiGeorge – del22q11.2 (Prof. Donna M. McDonald-McGinn, MS, CGC, Chief of the Section of Genetic Counseling, Director of the 22q and You Center and Associate Director of Clinical Genetics Center at Children's Hospital of Philadelphia).
• Dall’ottobre 2023, Chairman “Area Cardiogenetica e Malattie Rare” nell’ambito della Società Italiana di Cardiologia Pediatrica e delle Cardiopatie Congenite (SICP).
Membership
• Membro della Società Italiana di Cardiologia Pediatrica (SICP).
• Membro della Società Italiana di Pediatria (SIP).
• Membro della fondazione americana “Operation Smile”.
• Membro dell’Associazione Piccolo Grande Cuore ONLUS.
• Membro dell’Associazione di genitori adottivi “Kintsugi” ONLUS.
• Membro dell’Associazione di volontariato O.A.S.I. Pediatrica.
Direzione o partecipazioni a comitati editoriali di riviste
o partecipazioni a comitati editoriali di riviste
• Membro del Comitato Editoriale della rivista “Prospettive in Pediatria” (Rivista della Società Italiana di Pediatria) da ottobre 2018.
• Expert reviewer per le seguenti riviste scientifiche internazionali:
o PLOS ONE
o Indian Heart Journal – Cardiovascular Case Reports
o La Clinica Terapeutica
o Journal of Pediatric Intensive Care
o International Journal of Molecular Sciences
o Sensors
o Journal of Pediatric Genetics
o Children
o European Journal of Medical Genetics
o Applied Sciences
o Cells
o Clinical Case Reports
o Frontiers in Pharmacology
o Hearts
o Biomolecules
o Frontiers in Psychiatry
o BMC Cardiovascular Disorders
o Cardiology in the Young
o Congenital Heart Disease
o Genes
o Journal of Personalized Medicine
o Medicina
o Nutrition
o Viruses
o International Journal of Translational Medicine
o Diagnostics
o Journal of Clinical Medicine
o Journal of Cardiovascular Development and Disease
o Human Genomics
o Infectious disease reports
o Vaccines
o Expert Review of Molecular Diagnostics
o Frontiers in Cardiovascular Medicine
o The Journal of Maternal-Fetal & Neonatal Medicine
o Frontiers in Pediatrics
Pubblicazioni scientifiche
Articoli su rivista
1. Schiavetti A, Castello MA, Versacci P, Varrasso G, Padula A, Ventriglia F, Werner B, and Colloridi V. “Use of ICRF-187 for prevention of anthracycline cardiotoxicity in children: preliminary results”. Pediatric Hematology and Oncology. 14:213-222, 1997.
2. Colloridi V, Ventriglia F, Versacci P, Bosco G. “Patologia coronarica in età pediatrica”. Rivista Italiana di Pediatria 1998; 24: 603-608.
3. Marino B, Digilio MC, Versacci P, Anaclerio S, Dallapiccola B. “Trasposizione delle grandi arterie. Qualche spiraglio nell’inquadramento patogenetico”. Italian Heart Journal, Suppl. 2002; 3 (2): 154-160.
4. De Merulis A, Calcagni G, Versacci P, Lucchini R, Ventriglia F, Marino B. “Influence of heart rate on left ventricular isovolumic relaxation time: a Doppler study in healthy newborns”. J Am Soc Echocardiogr. 2004 Apr;17(4):330-1.
5. Digilio MC, Capolino R, Versacci P, Marino B. “Polyvalvular heart disease associated with short stature, facial anomalies, and mental retardation: an additional familial report”. Am J Med Genet A. 2004 May 15;127A(1):101-3.
6. Cardona F, Romano A, Cundari G, Ventriglia F, Versacci P, Orefici G. “Colour Doppler echocardiography in children with group A streptococcal infection related tic disorders”. Indian J Med Res. 2004 May;119 Suppl:186-90.
7. Versacci P, Digilio MC, Sauer U, Dallapiccola B, Marino B. “Absent pulmonary valve with intact ventricular septum and patent ductusarteriosus: a specific cardiac phenotype associated with deletion 18q sindrome”. Am J Med Genet A. 2005 Oct 1;138A(2):185-6.
8. Gagliardi MG, Adorisio R, Crea F, Versacci P, Di Donato R, Sanders SP. “Abnormal vasomotor function of the epicardial coronary arteries in children five to eight years after arterial switch operation: an angiographic and intracoronary Doppler flow wire study”. J Am Coll Cardiol. 2005 Oct 18;46(8):1565-72.
9. Versacci P, Piacentini G, Placidi S, Marino B. “Aggiornamenti in cardiologia pediatrica. Una revisione della letteratura 2003-2005”. Prospettive in Pediatria 2006;36:35-44.
10. Barbato M, Curione M, Viola F, Versacci P, Parisi F, Amato S, Cucchiara S. “Cardiac involvement in children with IBD during infliximab therapy”. Inflamm Bowel Dis. 2006 Aug;12(8):828-9.
11. Lubrano R, Soscia F, Elli M, Ventriglia F, Raggi C, Travasso E, Scateni S, Di Maio V, Versacci P, Masciangelo R, Romero S. “Renal and cardiovascular effects of angiotensin-converting enzyme inhibitor plus angiotensin II receptor antagonist therapy in children with proteinuria”. Pediatrics. 2006 Sep;118(3):e833-8.
12. Limongelli G, Pacileo G, Marino B, Digilio MC, Sarkozy A, Elliott P, Versacci P, Calabro P, De Zorzi A, Di Salvo G, Syrris P, Patton M, McKenna WJ, Dallapiccola B, Calabro R. “Prevalence and clinical significance of cardiovascular abnormalities in patients with the LEOPARD syndrome. Am J Cardiol. 2007 Aug 15;100(4):736-41.
13. Drago F, Silvetti MS, De Santis A, Marcora S, Fazio G, Anaclerio S, Versacci P, Iodice F, Di Ciommo V. “Paroxysmal reciprocating supraventricular tachycardia in infants: electrophysiologically guided medical treatment and long-term evolution of the re-entry circuit”. Europace. 2008 May;10(5):629-35.
14. Digilio MC, Bernardini L, Mingarelli R, Capolino R, Capalbo A, Giuffrida MG, Versacci P, Novelli A, Dallapiccola B. “3q29 Microdeletion: a mental retardation disorder unassociated with a recognizable phenotype in two mother-daughter pairs”. Am J Med Genet A. 2009 Aug;149A(8):1777-81.
15. Versacci P, Piacentini G, Marino B. “Aggiornamenti in cardiologia pediatrica. Una revisione della letteratura 2006-2008”. Prospettive in Pediatria. 2009;39:27-34.
16. Lubrano R, Bellelli E, Guido G, Versacci P. “Emergenze ipertensive in età pediatrica”. Prospettive in Pediatria. 2009;39:40-48.
17. Papoff P, Caresta E, Versacci P, Grossi R, Midulla F, Moretti C. “The role of terlipressin in the management of severe pulmonary hypertension in congenital diaphragmatic hernia”. Paediatr Anaesth. 2009 Aug;19(8):805-6.
18. Lubrano R, Versacci P, Guido G, Bellelli E, Andreoli G, Elli M. “Might there be an association between polycystic kidney disease and noncompaction of the ventricular myocardium?” Nephrol Dial Transplant. 2009 Dec;24(12):3884-6.
19. D’Anastasio R, Di Silvestro G, Versacci P, Capasso L, Marino B. “The Heart of Santa Rosa”. Lancet. 2010 Jun 19;375(9732):2168.
20. Guida V, Lepri F, Vijzelaar R, De Zorzi A, Versacci P, Digilio MC, Marino B, De Luca A, Dallapiccola B. Multiplex ligation-dependent probe amplification analysis of GATA4 gene copy number variations in patients with isolated congenital heart disease. Dis Markers. 2010;28(5):287-92.
21. De Luca A, Sarkozy A, Ferese R, Consoli F, Lepri F, Dentici ML, Vergara P, De Zorzi A, Versacci P, Digilio MC, Marino B, Dallapiccola B. New mutations in ZFPM2/FOG2 gene in tetralogy of Fallot and double outlet right ventricle. Clin Genet. 2010 Aug 2.
22. D’Anastasio, Versacci P, Capasso L, Marino B. Authors’ reply to: No proof that Santa Rosa heart thrombus was postmortem. Lancet. September 25, 2010; Vol. 376;1052.
23. Oliverio M, Digilio MC, Versacci P, Dallapiccola B, Marino B. Shells and heart: are human laterality and chirality of snails controlled by the same maternal genes? Am J Med Genet A. 2010 Oct;152A(10):2419-25.
24. Boccuzzi E, Casinelli E, Versacci P, Marino B. Isolated cleft of the mitral valve: its pathogenic relationship with endocardial cushion defects. Tex Heart Inst J. 2010;37(4):503.
25. Casinelli E, Boccuzzi E, Versacci P, Marino B. Truncus Arteriosus with Unilateral Absence of the Left Proximal Pulmonary Artery and DiGeorge Syndrome. J Card Surg. 2010 Sep 29. doi: 10.1111/j.1540-8191.2010.01124.x.
26. Versacci P, Michielon G, Carotti A, Marino B. Surgical results in patients with cardiac defects and del 22q11.2 syndrome. Am J Cardiol. 2011 Jan 15;107(2):337-8.
27. Tancredi G, Versacci P, Pasquino AM, Vittucci AC, Pucarelli I, Cappa M, Di Mambro C, Marino B. Cardiopulmonary response to exercise and cardiac assessment in patients with turner syndrome. Am J Cardiol. 2011 Apr 1;107(7):1076-82.
28. Versacci P, Digilio MC, Oliverio M, Dallapiccola B, Marino B. Am Heart J. 2011 Apr;161(4):647-9. The heart and shell. Anatomical and genetic similarities.
29. Digilio MC, Bernardini L, Lepri F, Giuffrida MG, Guida V, Baban A, Versacci P, Capolino R, Torres B, De Luca A, Novelli A, Marino B, Dallapiccola B. Ebstein anomaly: Genetic heterogeneity and association with microdeletions 1p36 and 8p23.1. Am J Med Genet A. 2011 Sep;155A(9):2196-202.
30. Lubrano R, Tancredi G, Bellelli E, Gentile I, Scateni S, Masciangelo R, De Castro G, Versacci P, Elli M. Influence of physical activity on cardiorespiratory fitness in children after renal transplantation. Nephrol Dial Transplant. 2011 Aug 8.
31. Martucci V, Marino D, Versacci P. Right-dominant unbalanced atrioventricular canal and genetic syndromes. Am J Cardiol. 2011 Nov 15;108(10):1521.
32. D’Eufemia P, Celli M, Versacci P, Zambrano A, Lodato V, Persiani P, Sangiorgi L. Ebstein’s anomaly in a child with osteogenesis imperfecta type I. Clinival Cases In Mineral and Bone Metabolism. 2011;8(1):33-36.
33. Digilio MC, Versacci P, Lepri F, Baban A, Dallapiccola B, Marino B. Atrioventricular canal defect and associated genetic disorders: new insights into polydactyly sindrome. DOI: 10.4081/cardiogenetics.2011.e7 | Published: 2011-07-26 17:38:41.
34. Digilio MC, Lepri F, Baban A, Dentici ML, Versacci P, Capolino R, Ferese R, De Luca A, Tartaglia M, Marino B, Dallapiccola B. RASopathies: Clinical Diagnosis in the First Year of Life. Mol Syndromol. 2011 Sep;1(6):282-289.
35. Amodeo A, Oliverio M, Versacci P, Marino B. Spiral shapes in heart and shells: when form and function do matter. Eur J Cardiothorac Surg. 2012 Jan 16.
36. Martucci V, Marino D, Versacci P. Respiratory complications in patients with heterotaxy syndrome. J Thorac Cardiovasc Surg. 2012 Mar; 143 (3):759.
37. Papoff P, Caresta E, Versacci P, Pinto R, Moretti C, Midulla F. Beneficial effects of levosimendan in infants with sepsis-associated cardiac dysfunction: report of 2 cases. Pediatr Emerg Care. 2012 Oct;28(10): 1062-5.
38. Digilio M, Bernardini L, Gagliardi M, Versacci P, Baban A, Capolino R, Dentici M, Roberti M, Angioni A, Novelli A, Marino B, Dallapiccola B. Syndromic non-compaction of the left ventricle: associated chromosomal anomalies. Clin Genet. 2012 Dec 4.
39. Digilio MC, Romana Lepri F, Dentici ML, Henderson A, Baban A, Roberti MC, Capolino R, Versacci P, Surace C, Angioni A, Tartaglia M, Marino B, Dallapiccola B. Atrioventricular canal defect in patients with RASopathies. Eur J Hum Genet. 2013 Feb; 21(2):200-4.
40. Unolt M , Putotto C, Silvestri LM, Marino D, Scarabotti A, Massaccesi V, Caiaro A, Versacci P, Marino B Transposition of great arteries: new insights into the pathogenesis. Frontiers in Pediatrics – Pediatric Cardiology. June 2013;1:1-7
41. Versacci P, Silvestri LM, Maiolo S, Marino B. Pediatr Cardiol. Surgical outcomes for patients with Turner syndrome. 2014;35:1080-1.
42. Schiavetti A, Altavista P, De Luca L, Andreoli G, Megaro G, Versacci P. Long-term renal function in unilateral non-syndromic renal tumor survivors treated according to International Society of Pediatric Oncology protocols. Pediatr Blood Cancer. 2015 Apr 20. doi: 10.1002/pbc.25558.
43. Pacifico L, Bonci E, Di Martino M, Versacci P, Andreoli G, Silvestri LM, Chiesa C. A double-blind, placebo-controlled randomized trial to evaluate the efficacy of docosahexaenoic acid supplementation on hepatic fat and associated cardiovascular risk factors in overweight children with nonalcoholic fatty liver disease. Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2015 Apr 25. pii: S0939 4753(15)00103-9. doi: 10.1016/j.numecd.2015.04.003.
44. Digilio MC, Versacci P, Bernardini L, Novelli A, Marino B, Dallapiccola B. Left ventricular non compaction with aortic valve anomalies: A recurrent feature of 22q11.2 distal deletion syndrome. Eur J Med Genet. 2015 Jul 2. pii: S1769-7212(15)00107-X. doi: 10.1016/j.ejmg.2015.05.005.
45. Schiavetti A, Altavista P, De Luca L, Andreoli G, Megaro G, Versacci P. Reply to: Comment on long-term renal function in unilateral non-syndromic renal tumor survivors treated according to international society of pediatric oncology protocols. Pediatr Blood Cancer. 2015 Jul 14. doi: 10.1002/pbc.25666.
46. Bonci E, Chiesa C, Versacci P, Anania C, Silvestri L, Pacifico L. Association of Nonalcoholic Fatty Liver Disease with Subclinical Cardiovascular Changes: A Systematic Review and Meta-Analysis. Biomed Res Int. 2015;2015:213737. doi: 10.1155/2015/213737.
47. Petrarca L, Nenna R, Versacci P, Frassanito A, Cangiano G, Nicolai A, Scalercio F, Russo LL, Papoff P, Moretti C, Midulla F. Difficult diagnosis of atypical Kawasaki disease in an infant younger than six months: a case report. Ital J Pediatr. 2017 Mar 8;43(1):30. doi: 10.1186/s13052-017-0345-0.
48. Calcagni G, Unolt M, Digilio MC, Baban A, Versacci P, Tartaglia, M, Baldini A, Marino B.. Congenital heart disease and genetic syndromes: new insights into molecular mechanisms. Expert Rev Mol Diagn. 2017 Sep;17(9):861-870. doi: 10.1080/14737159.2017.1360766.
49. Calcagni G, Limongelli G, D'Ambrosio A, Gesualdo F, Digilio MC, Baban A, Albanese SB, Versacci P, De Luca E, Ferrero GB, Baldassarre G, Agnoletti G, Banaudi E, Marek J, Kaski JP, Tuo G, Russo MG, Pacileo G, Milanesi O, Messina D, Marasini M, Cairello F, Formigari R, Brighenti M, Dallapiccola B, Tartaglia M, Marino B. Cardiac defects, morbidity and mortality in patients affected by RASopathies. CARNET study results. Int J Cardiol. 2017 Oct 15;245:92-98. doi: 10.1016/j.ijcard.2017.07.068.
50. Calcagni G, Adorisio R, Martinelli S, Grutter G, Baban A, Versacci P, Digilio MC, Drago F, Gelb BD, Tartaglia M, Marino B. Clinical Presentation and Natural History of Hypertrophic Cardiomyopathy in RASopathies. Heart Fail Clin. 2018 Apr;14(2):225-235. doi:10.1016/j.hfc.2017.12.005.
51. Calcagni G, Limongelli G, D'Ambrosio A, Gesualdo F, Digilio MC, Baban A, Albanese SB, Versacci P, De Luca E, Ferrero GB, Baldassarre G, Agnoletti G, Banaudi E, Marek J, Kaski JP, Tuo G, Russo MG, Pacileo G, Milanesi O, Messina D, Marasini M, Cairello F, Formigari R, Brighenti M, Dallapiccola B, Tartaglia M, Marino B. Data on cardiac defects, morbidity and mortality in patients affected by RASopathies. CARNET study results. Data Brief. 2017 Dec 2;16:649-654. doi: 10.1016/j.dib.2017.11.085. eCollection 2018 Feb.
52. Unolt M, Versacci P, Anaclerio S, Lambiase C, Calcagni G, Trezzi M, Carotti A, Crowley TB, Zackai EH, Goldmuntz E, Gaynor JW, Digilio MC, McDonald-McGinn DM, Marino B. Congenital heart diseases and cardiovascular abnormalities in 22q11.2 deletion syndrome: From well-established knowledge to new frontiers. Am J Med Genet A. 2018 Apr 16. doi: 10.1002/ajmg.a.38662.
53. Digilio MC, Pugnaloni F, De Luca A, Calcagni G, Baban A, Dentici ML, Versacci P, Dallapiccola B, Tartaglia M, Marino B.Atrioventricular canal defect and genetic syndromes: The unifying role of sonic hedgehog. Clin Genet. 2018 May 3. doi: 10.1111/cge.13375.
54. Versacci P, Pugnaloni F, Digilio MC, Putotto C, Unolt M, Calcagni G, Baban A, Marino B. Some Isolated Cardiac Malformations Can Be Related to Laterality Defects. J Cardiovasc Dev Dis. 2018 May 2;5(2). pii: E24. doi: 10.3390/jcdd5020024.
55. Digilio MC, Pugnaloni F, De Luca A, Calcagni G, Baban A, Dentici ML, Versacci P, Dallapiccola B, Tartaglia M, Marino B. Atrioventricular canal defect and genetic syndromes: The unifying role of sonic hedgehog. Clin Genet. 2018 May 3. doi: 10.1111/cge.13375.
56. Ferese R, Bonetti M, Consoli F, Guida V, Sarkozy A, Lepri FR, Versacci P, Gambardella S, Calcagni G, Margiotti K, Piceci Sparascio F, Hozhabri H, Mazza T, Digilio MC, Dallapiccola B, Tartaglia M, Marino B, Hertog JD, De Luca A. Heterozygous missense mutations in NFATC1 are associated with atrioventricular septal defect. Hum Mutat. 2018 Jul 14. doi: 10.1002/humu.23593.
57. Versacci P, Di Carlo D, Digilio MC, Marino B. Cardiovascular disease in Down syndrome. Curr Opin Pediatr.
2018 Jul 14. doi:10.1097/MOP.0000000000000661.
58. Attene J, Casorelli E, Versacci P. Congenital superior caval vein aneurysm in a newborn with cystic lymphangioma: a rare case report. Cardiol Young. 2018 Aug;28(8):1067-1069. doi: 10.1017/S1047951118000823.
59. Zampetti S, Lucantoni F, Pacifico L, Campagna G, Versacci P, Pierimarchi P, Buzzetti R. Association of OPGRANKL ratio with left ventricular hypertrophy and geometric remodeling in male overweight/obese youths. Endocrinol Invest. 2018 Aug 21. doi: 10.1007/s40618-018-0932-y. [Epub ahead of print]
60. Di Carlo D, Putotto C, Versacci P, Marino B. Surgery for Complex forms of Atrioventricular Septal Defect: Early Survival and Probability of Cure. J Rare Disord Diagn Ther. 2018;Vol.4 No.6:23 doi: 10.21767/2380-7245.100190
61. Maioli M, Gnoli M, Boarini M, Tremosini M, Zambrano A, Pedrini E, Mordenti M, Corsini S, D'Eufemia P, Versacci P, Celli M, Sangiorgi L. Genotype-phenotype correlation study in 364 osteogenesis imperfecta Italian patients. Eur J Hum Genet. 2019 Mar 18. doi: 10.1038/s41431-019-0373-x. [Epub ahead of print]
62. Mastromoro G, Calcagni G, Versacci P, Putotto C, Chinali M, Lambiase C, Unolt M, Pelliccione E, Anaclerio S, Caprio C, Cioffi S, Bilio M, Baban A, Drago F, Digilio MC, Marino B, Baldini A. Left pulmonary artery in 22q11.2 deletion syndrome. Echocardiographic evaluation in patients without cardiac defects and role of Tbx1 in mice PLoS One. 2019 Apr 1;14(4):e0211170. doi: 10.1371/journal.pone.0211170. eCollection 2019.
63. Motta M, Giancotti A, Mastromoro G, Chandramouli B, Pinna V, Pantaleoni F, Di Giosaffatte N, Petrini S, Mazza T, D'Ambrosio V, Versacci P, Ventriglia F, Chillemi G, Pizzuti A, Tartaglia M, De Luca A. Clinical and functional characterization of a novel RASopathy-causing SHOC2 mutation associated with prenatal-onset hypertrophic cardiomyopathy. Hum Mutat. 2019 Aug;40(8):1046-1056. doi: 10.1002/humu.23767. Epub 2019 May 6.
64. Martino F, Martino E, Versacci P, Niglio T, Zanoni C, Puddu PE. Lifestyle and awareness of cholesterol blood levels among 29159 community school children in Italy. Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2019 Aug;29(8):802-807. doi: 10.1016/j.numecd.2019.05.060. Epub 2019 May 22.
65. DA Agostino, R Thomasset, K Suzuki, V Feudo, G Guaglianone, F Drago, C Greco, P Versacci, F Ventriglia, M Biolcati, A Di Paolo. Hematocrit: another important factor in systemic neonatal cardiovascular adaptation. Journal of Pediatric and Neonatal Individualized Medicine 2019;8(2):e080217 doi: 10.7363/080217.
66. Filomena D, Versacci P, Cimino S, Mattiucci C, Maestrini V, Cantisani D, Petronilli V, Agati L, Schiavetti A. Echocardiographic long-term follow-up of adult survivors of pediatric cancer treated with Dexrazoxane-Anthracyclines association. Int J Cardiol. 2019 Aug 5. pii: S0167-5273(19)31879-0. doi: 10.1016/j.ijcard.2019.07.096.
67. Pinna V, Daniele P, Calcagni G, Mariniello L, Criscione R, Giardina C, Lepri FR, Hozhabri H, Alberico A, Cavone S, Morella AT, Mandile R, Annunziata F, Di Giosaffatte N, D'Asdia MC, Versacci P, Capolino R, Strisciuglio P, Giustini S, Melis D, Digilio MC, Tartaglia M, Marino B, De Luca A. Prevalence, Type, and Molecular Spectrum of NF1 Mutations in Patients with Neurofibromatosis Type 1 and Congenital Heart Disease. Genes (Basel). 2019 Sep 4;10(9). pii: E675. doi: 10.3390/genes10090675.
68. Meliota G, Lombardi M, Zaza P, Tagliente MR, Versacci P, Scalzo G, Vairo U. Isolated persistence of the fifth aortic arch in an infant presenting with congestive heart failure. Ann Pediatr Cardiol. 2020 Jan-Mar;13(1):91-94. doi: 10.4103/apc.APC_53_19. Epub 2019 Nov 22. PMID: 32030044; PMCID: PMC6979032.
69. Gnazzo M, Lepri FR, Dentici ML, Capolino R, Pisaneschi E, Agolini E, Rinelli M, Alesi V, Versacci P, Genovese S, Cesario C, Sinibaldi L, Baban A, Bartuli A, Marino B, Cappa M, Dallapiccola B, Novelli A, Digilio MC. KBG syndrome: Common and uncommon clinical features based on 31 new patients. Am J Med Genet A. 2020 May;182(5):1073-1083. doi: 10.1002/ajmg.a.61524. Epub 2020 Mar 3. PMID: 32124548.
70. Tarani L, Carito V, Ferraguti G, Petrella C, Greco A, Ralli M, Messina MP, Rasio D, De Luca E, Putotto C, Versacci P, Ceccanti M, Fiore M. Neuroinflammatory Markers in the Serum of Prepubertal Children with Down Syndrome. J Immunol Res. 2020 Mar 23;2020:6937154. doi: 10.1155/2020/6937154. PMID: 32280719; PMCID: PMC7125499.
71. Pugnaloni F, Digilio MC, Putotto C, De Luca E, Marino B, Versacci P. Genetics of atrioventricular canal defects. Ital J Pediatr. 2020 May 13;46(1):61. doi: 10.1186/s13052-020-00825-4. PMID: 32404184; PMCID: PMC7222302.
72. Mastromoro G, Guida V, Cellitti R, Cardilli V, De Luca A, Pizzuti A, Versacci P. Neonatal Marfan Syndrome by Inherited Mutation. Indian J Pediatr. 2020 Jun 17. doi: 10.1007/s12098-020-03411-y. Epub ahead of print. PMID: 32557139.
73. Calcagni G, Gagliostro G, Limongelli G, Unolt M, De Luca E, Digilio MC, Baban A, Albanese SB, Ferrero GB, Baldassarre G, Agnoletti G, Banaudi E, Marek J, Kaski JP, Tuo G, Marasini M, Cairello F, Madrigali A, Pacileo G, Russo MG, Milanesi O, Formigari R, Brighenti M, Ragni L, Donti A, Drago F, Dallapiccola B, Tartaglia M, Marino B, Versacci P. Atypical cardiac defects in patients with RASopathies: Updated data on CARNET study. Birth Defects Res. 2020 Jun;112(10):725-731. doi: 10.1002/bdr2.1670. PMID: 32558384.
74. Ceci FM, Ferraguti G, Petrella C, Greco A, Tirassa P, Iannitelli A, Ralli M, Vitali M, Ceccanti M, Chaldakov GN, Versacci P, Fiore M. Nerve Growth Factor, Stress and Diseases. Curr Med Chem. 2020 Aug 18. doi: 10.2174/0929867327999200818111654. Epub ahead of print. PMID: 32811396.
75. Piceci-Sparascio F, Palencia-Campos A, Soto-Bielicka P, Danzi A, Guida V, Rosati J, Caparros-Martin JA, Torrente I, Cecilia D'Asdia M, Versacci P, Briuglia S, Lapunzina P, Tartaglia M, Marino B, Digilio MC, Ruiz-Perez VL, De Luca A. Common atrium/atrioventricular canal defect and postaxial polydactyly: a mild clinical subtype of Ellis-van Creveld syndrome caused by hypomorphic mutations in the EVC gene. Hum Mutat. 2020 Sep 9. doi: 10.1002/humu.24112. Epub ahead of print. PMID: 32906221.
76. Pugnaloni F, Putotto C, Mastromoro G, Versacci P. “Update della letteratura in cardiologia pediatrica” Prospettive in Pediatria - luglio-settembre 2020 - Vol. 50 - N. 199 - P. 183-198.
77. Mastromoro G, Guadagnolo D, Marchionni E, Di Palma F, Gigante L, Versacci P, Ventriglia F, Baldi M, Pizzuti A. Incidental SOS1 variant identified by non-invasive prenatal screening: Prenatal diagnosis and family clinical reassessment. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2021 Jan;256:518-520. doi: 10.1016/j.ejogrb.2020.11.003. Epub 2020 Nov 10. PMID: 33234345.
78. Terrin G, Di Chiara M, Boscarino G, Versacci P, Di Donato V, Giancotti A, Pacelli E, Faccioli F, Onestà E, Corso C, Ticchiarelli A, De Curtis M. Echocardiography-Guided Management of Preterms With Patent Ductus Arteriosus Influences the Outcome: A Cohort Study. Front Pediatr. 2020 Dec 21;8:582735. doi: 10.3389/fped.2020.582735. PMID: 33409261; PMCID: PMC7779760.
79. Pugnaloni F, Versacci P, Marino B, Digilio MC. Atrioventricular canal defect is the classic congenital heart disease in Bardet-Biedl syndrome. Ann Hum Genet. 2021 May;85(3-4):101-102. doi: 10.1111/ahg.12413. Epub 2021 Jan 12. PMID: 33433911.
80. Scott A, Di Giosaffatte N, Pinna V, Daniele P, Corno S, D'Ambrosio V, Andreucci E, Marozza A, Sirchia F, Tortora G, Mangiameli D, Di Marco C, Romagnoli M, Donati I, Zonta A, Grosso E, Naretto VG, Mastromoro G, Versacci P, Pantaleoni F, Radio FC, Mazza T, Damante G, Papi L, Mattina T, Giancotti A, Pizzuti A, Laberge AM, Tartaglia M, Delrue MA, De Luca A. When to test fetuses for RASopathies? Proposition from a systematic analysis of 352 multicenter cases and a postnatal cohort. Genet Med. 2021 Jun;23(6):1116-1124. doi: 10.1038/s41436-020-01093-7. Epub 2021 Feb 10. PMID: 33568805.
81. Onesimo R, Versacci P, Delogu AB, De Rosa G, Pugnaloni F, Blandino R, Leoni C, Calcagni G, Digilio MC, Zollino M, Marino B, Zampino G. Smith-Magenis syndrome: Report of morphological and new functional cardiac findings with review of the literature. Am J Med Genet A. 2021 Jul;185(7):2003-2011. doi: 10.1002/ajmg.a.62196. Epub 2021 Apr 3. PMID: 33811726.
82. Madrigali A, Putotto C, Marino B, Versacci P. Anatomical substrate for biventricular repair in patients with left isomerism. Ann Pediatr Cardiol. 2021 Apr-Jun;14(2):250-251. doi: 10.4103/apc.apc_246_20. Epub 2021 May 3. PMID: 34103876; PMCID: PMC8174621.
83. Calcagni G, Pugnaloni F, Digilio MC, Unolt M, Putotto C, Niceta M, Baban A, Piceci Sparascio F, Drago F, De Luca A, Tartaglia M, Marino B, Versacci P. Cardiac Defects and Genetic Syndromes: Old Uncertainties and New Insights. Genes (Basel). 2021 Jul 8;12(7):1047. doi: 10.3390/genes12071047. PMID: 34356063; PMCID: PMC8307133.
84. Galea N, Pambianchi G, Cundari G, Sturla F, Marchitelli L, Putotto C, Versacci P, De Paulis R, Francone M, Catalano C. Impaction of regurgitation jet on anterior mitral leaflet is associated with diastolic dysfunction in patients with bicuspid aortic valve and mild insufficiency: a cardiovascular magnetic resonance study. Int J Cardiovasc Imaging. 2021 Aug 26. doi: 10.1007/s10554-021-02384-z. Epub ahead of print. PMID: 34448067.
85. Digilio MC, Dentici ML, Loddo S, Laino L, Calcagni G, Genovese S, Capolino R, Bottillo I, Calvieri G, Dallapiccola B, Marino B, Novelli A, Versacci P. Congenital heart defects in the recurrent 2q13 deletion syndrome. Eur J Med Genet. 2022 Jan;65(1):104381. doi: 10.1016/j.ejmg.2021.104381. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763108.
86. Cirillo A, Lioncino M, Maratea A, Passariello A, Fusco A, Fratta F, Monda E, Caiazza M, Signore G, Esposito A, Baban A, Versacci P, Putotto C, Marino B, Pignata C, Cirillo E, Giardino G, Sarubbi B, Limongelli G, Russo MG. Clinical Manifestations of 22q11.2 Deletion Syndrome. Heart Fail Clin. 2022 Jan;18(1):155-164. doi: 10.1016/j.hfc.2021.07.009. Epub 2021 Oct 25. PMID: 34776076.
87. Putotto C, Marino B, Versacci P. Commentary: sVEGFR1 Is Enriched in Hepatic Vein Blood-Evidence for a Provisional Hepatic Factor Candidate? Front Pediatr. 2021 Nov 8;9:782779. doi: 10.3389/fped.2021.782779. PMID: 34820346; PMCID: PMC8606681.
88. Digilio MC, Calcagni G, Gnazzo M, Versacci P, Dentici ML, Capolino R, Sinibaldi L, Baban A, Putotto C, Alfieri P, Unolt M, Lepri FR, Alesi V, Genovese S, Novelli A, Marino B, Dallapiccola B. Congenital heart defects in molecularly confirmed KBG syndrome patients. Am J Med Genet A. 2021 Dec 31. doi: 10.1002/ajmg.a.62632. Epub ahead of print. PMID: 34971082.
89. Accinni T, Buzzanca A, Frascarelli M, Carlone L, Ghezzi F, Kotzalidis GD, Bucci P, Giordano GM, Girardi N, Panzera A, Montaldo S, Fanella M, Di Bonaventura C, Putotto P, Versacci P, Marino B, Pasquini M, Biondi M, Di Fabio F, Social Cognition Impairments in 22q11.2DS Individuals With and Without Psychosis: A Comparison Study With a Large Population of Patients With Schizophrenia, Schizophrenia Bulletin Open, Volume 3, Issue 1, January 2022.
90. Chourda E, Putotto C, Versacci P, Saltarocchi S, D'Abramo M, Tshomba Y, Tinelli G, Miraldi F. Hybrid Single-Stage Repair of Kommerell's Diverticulum in a Right Aortic Arch in a Patient With 22q11.2 Deletion Syndrome. Vasc Endovascular Surg. 2022 Apr 20:15385744221090911. doi: 10.1177/15385744221090911. Epub ahead of print. PMID: 35442127.
91. Mastromoro G, Calcagni G, Vignaroli W, Anaclerio S, Pugnaloni F, Rinelli G, Secinaro A, Bordonaro V, Putotto C, Unolt M, Digilio MC, Marino B, Versacci P. Crossed pulmonary arteries: An underestimated cardiovascular variant with a strong association with genetic syndromes-A report of 74 cases with systematic review of the literature. Am J Med Genet A. 2022 May 2. doi: 10.1002/ajmg.a.62763. Epub ahead of print. PMID: 35491976.
92. Putotto C, Pugnaloni F, Unolt M, Maiolo S, Trezzi M, Digilio MC, Cirillo A, Limongelli G, Marino B, Calcagni G, Versacci P. 22q11.2 Deletion Syndrome: Impact of Genetics in the Treatment of Conotruncal Heart Defects. Children (Basel). 2022 May 25;9(6):772. doi: 10.3390/children9060772. PMID: 35740709; PMCID: PMC9222179.
93. Pulvirenti F, Mortari EP, Putotto C, Terreri S, Fernandez Salinas A, Cinicola BL, Cimini E, Di Napoli G, Sculco E, Milito C, Versacci P, Agrati C, Marino B, Carsetti R, Quinti I. COVID-19 Severity, Cardiological Outcome, and Immunogenicity of mRNA Vaccine on Adult Patients With 22q11.2 DS. J Allergy Clin Immunol Pract. 2022 Oct 21:S2213-2198(22)01052-2. doi: 10.1016/j.jaip.2022.10.010. Epub ahead of print. PMID: 36280136; PMCID: PMC9584833.
94. Putotto C, Unolt M, Lambiase C, Marchetti F, Anaclerio S, Favoriti A, Tancredi G, Mastromoro G, Pugnaloni F, Liberati N, De Luca E, Tarani L, De Canditiis D, Caputo V, Bernardini L, Digilio MC, Marino B, Versacci P. Cardiac function in adolescents and young adults with 22q11.2 deletion syndrome without congenital heart disease. Eur J Med Genet. 2022 Oct 28;66(1):104651. doi: 10.1016/j.ejmg.2022.104651. Epub ahead of print. PMID: 36404488.
95. Delogu AB, Limongelli G, Versacci P, Adorisio R, Kaski JP, Blandino R, Maiolo S, Monda E, Putotto C, De Rosa G, Chatfield KC, Gelb BD, Calcagni G. The heart in RASsopathies. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2022 Nov 21. doi: 10.1002/ajmg.c.32014. Epub ahead of print. PMID: 36408797.
96. Putotto C, Pulvirenti F, Pugnaloni F, Isufi I, Unolt M, Anaclerio S, Caputo V, Bernardini L, Messina E, Moretti C, Tarani L, Marino B, Versacci P. Clinical Risk Factors for Aortic Root Dilation in Patients with 22q11.2 Deletion Syndrome: A Longitudinal Single-Center Study. Genes (Basel). 2022 Dec 10;13(12):2334. doi: 10.3390/genes13122334. PMID: 36553601; PMCID: PMC9778342.
97. Pugnaloni F, Onesimo R, Blandino R, Putotto C, Versacci P, Delogu AB, Leoni C, Trevisan V, Croci I, Calì F, Digilio MC, Zampino G, Marino B, Calcagni G. Insights into the Cardiac Phenotype in 9p Deletion Syndrome: A Multicenter Italian Experience and Literature Review. Genes (Basel). 2023 Jan 5;14(1):146. doi: 10.3390/genes14010146. PMID: 36672887; PMCID: PMC9859094.
98. Pugnaloni F, Felici A, Corno AF, Marino B, Versacci P, Putotto C. Gender differences in congenital heart defects: a narrative review. Transl Pediatr. 2023 Sep 18;12(9):1753-1764. doi: 10.21037/tp-23-260. Epub 2023 Sep 11. PMID: 37814719; PMCID: PMC10560357.
99. Felici A, Mastromoro G, Pugnaloni F, Versacci P. “Update della letteratura in cardiologia pediatrica” Prospettive in Pediatria – ottobre-dicembre 2023 - Vol. 53 - N. 212 - P. 217-232.
100. Verdonk SJE, Storoni S, Micha D, van den Aardweg JG, Versacci P, Celli L, de Vries R, Zhytnik L, Kamp O, Bugiani M, Eekhoff EMW. Is Osteogenesis Imperfecta Associated with Cardiovascular Abnormalities? A Systematic Review of the Literature. Calcif Tissue Int. 2024 Mar;114(3):210-221. doi: 10.1007/s00223-023-01171-3. Epub 2024 Jan 19. PMID: 38243143; PMCID: PMC10902066.
101. Calcagni G, Ferrigno F, Franceschini A, Dentici ML, Capolino R, Sinibaldi L, Minotti C, Micalizzi A, Alesi V, Novelli A, Baban A, Parlapiano G, Coviello D, Versacci P, Putotto C, Chinali M, Drago F, Bartuli A, Marino B, Digilio MC. Congenital Heart Defects in Patients with Molecularly Confirmed Sotos Syndrome. Diagnostics (Basel). 2024 Mar 11;14(6):594. doi: 10.3390/diagnostics14060594. PMID: 38535015; PMCID: PMC10968944.
102. Novelli M, Mammarella V, Calandriello F, Temofonte S, Goldoni M, Macchiarulo I, Versacci P, Pizzuti A, Petrilli J, Di Brina C, Caravale B. Neurodevelopmental outcome of a child with UPD(16)mat: A case report. Global Pediatrics Volume 9, September 2024, 100179. doi.org/10.1016/j.gpeds.2024.100179
103. Putotto C, Pugnaloni F, Unolt M, Calcagni G, Versacci P, Marino B. Laterality, heterotaxy, and isolated congenital heart defects : The genetic basis of the segmental nature of the heart. Genome Med. 2024 Aug 13;16(1):100. doi: 10.1186/s13073-024-01375-8. PMID: 39138574; PMCID: PMC11323548.
104. Putotto C, Versacci P, Marino B. Variable Effects of Laterality Genes on Disharmony Between Different Thoraco-Abdominal Organs and Between Individual Cardiac Segments. Pediatr Cardiol. 2024 Sep 6. doi: 10.1007/s00246-024-03639-x. Epub ahead of print. PMID: 39242439.
105. Celli L, Garrelfs MR, Sakkers RJB, Elting MW, Celli M, Bökenkamp A, Smits C, Goderie T, Smit JM, Schwarte LA, Schober PR, Lubbers WD, Visser MC, Kievit AJ, van Royen BJ, Gilijamse M, Schreuder WH, Rustemeyer T, Pramana A, Hendrickx JJ, Dahele MR, Saeed P, Moll AC, Curro-Tafili KR, Ghyczy EAE, Dickhoff C, de Leeuw RA, Bonjer JH, Nieuwenhuijzen JA, Konings TC, Engelsman AF, Eeckhout AM, van den Aardweg JG, Thoral PJ, Noske DP, Dubois L, Teunissen BP, Semler O, Wekre LL, Maasalu K, Märtson A, Sangiorgi L, Versacci P, Riminucci M, Grammatico P, Zambrano A, Martini L, Castori M, Botman E, Westerheim I, Zhytnik L, Micha D, Eekhoff EMW. Adapting to Adulthood: A Review of Transition Strategies for Osteogenesis Imperfecta. Calcif Tissue Int. 2024 Dec;115(6):960-975. doi: 10.1007/s00223-024-01305-1. Epub 2024 Nov 13. PMID: 39535563; PMCID: PMC11607004.
106. Cuzzocrea G, Fontana A, Mascanzoni M, Manca F, Pecora R, Trani L, Guido C, Spalice A, Versacci P, Sideli L, Caretti V. Psychopathological Correlates and Psychosocial Functioning in Children and Adolescents with Syncope: A Systematic Review. Clin Neuropsychiatry. 2024 Oct;21(5):358-375. doi: 10.36131/cnfioritieditore20240502. PMID: 39540075; PMCID: PMC11555659.
Capitoli di Libri
• E’ autore, insieme a F. Ventriglia, V. Bastianon, G. Bosco, F. Mileto, F. Miraldi e V. Colloridi di capitoli di argomenti di Cardiologia Pediatrica nella Sezione 28 - Malattie dell’apparato cardiocircolatorio, del libro “Neonatologia pratica” di Modesto Mendicini, Verduci Editore – Edizione 1999.
• E’ autore, insieme a B. Marino, P. Guccione e A. Carotti del capitolo “CARDIAC MALPOSITIONS” nel libro “Cardiologia Pediatrica” di Gabriel Diaz, edito da McGRAW-HILL INTERAMERICANA, S.A. (Bogotà – Colombia)
• E’ autore, insieme a M.C. Digilio, B. Marino, A. Sarkozy e B. Dallapiccola del capitolo “The Heart in Ras-MAPK Pathway Disorders” nel libro “Noonan Syndrome and Related Disorders” – Monographs in Human Genetics – Editor: M. Zenker, Vol. 17. Edizioni KARGER.
• E’ autore, insieme a M. Mendicini di capitoli di argomenti di Cardiologia Pediatrica nella Sezione 28 - Malattie cardiocircolatorie, del libro “Neonatologia” di Modesto Mendicini, Verduci Editore – II Edizione, 2009.
• B. Marino, P. Versacci, P. Guccione e A. Carotti. Capitolo: “Abnormalities of situs”. In “Pediatric Cardiovascular Medicine - II Edition” – Editors: James H. Moller, Julien H.E. Hoffman, Edizioni Wiley – Blackwell, 2012.
• P. Versacci, G. Tancredi, V. Martucci, I. Ernesti, L.M. Silvestri, F. Ventriglia e G. Bosco. Capitolo: “Dolore toracico” nel libro “Cardiologia Pediatrica – Problematiche cliniche” – Editors: B. Marino, O. Milanesi, R. Formigari, G. Santoro – Edizioni Minerva Medica – 2016.
• P. Versacci, W. Vignaroli, G. Mastromoro, F. Ventriglia, B. Marino. Capitolo: “The Embriology of the Interatrial Septum”, in “Fetal and Hybrids Procedures in Congenital Heart Disease” – Editors: G. Butera, J Cheatham, C. A. C. Pedra, D. Schranz, G. Tulzer – Edizioni Springer.
• M. Cristina Digilio, G. Calcagni, M. Unolt, P. Versacci, B. Marino. Capitolo: “Congenital Cardiac Disease in the Setting of Genetic Syndromes”, in “Anderson’s Pediatric Cardiology – 4th Edition” – Editor-In-Chief: Gil Wernosky Editors: R.H. Anderson, K. Kumar, K.A. Mussatto, A.N. Redington, J. S. Tweddell – Edizoni ELSEVIER - 2020.
• P. Versacci, G. Mastromoro, G. Rinelli, A. Del Pasqua, B. Marino. Capitolo: “Connessioni atrioventricolari univentricolari”. G. Rinelli, M. V. Mariani, V. Terranova, A. Del Pasqua, B. Marino, P. Versacci. Capitolo: “Ventricolo destro a doppia uscita” nel libro “Manuale di ecocardiografia pediatrica”- SIECVI (Società Italiana di Ecocardiografia e CardioVascular Imaging) – Il Pensiero Scientifico Editore – Ottobre 2019
• M. Unolt, G. Calcagni, C. Putotto, P. Versacci, M. Cristina Digilio, B. Marino. Capitolo: “Congenital heart disease and cardiovascular abnormalities associated with 22q11.2 deletion syndrome”, in “The chromosome 22q11.2 deletion syndrome – A multidisciplinary approach to diagnosis and treatment” – 1st Edition – August 19, 2022 – Editor: Donna M. McDonald-McGinn – Academic Press – An imprint of ELSEVIER.
• C. Putotto, S. Anaclerio, P. Versacci. Capitolo: “Infezioni cardiache”, in “Manuale di Infettivologia Neonatale” – 3a Edizione – 2022 - Antonio Delfino Editore
Si autorizza al trattamento dei dati personali ai sensi del D.Lgs 196/03.
Paolo Versacci